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医院用药在法律上有那些规定?

医疗纠纷 2022-08-11 11:25 标签: 医院用药

有关药品的法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 、《中药品种保护条例》、《放射性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。

现行药品法的内容主要有总则,药品生产企业管理,药品经营企业管理 药品管理,药品经营企业管理,药品价格和广告的管理,药品包装的管理,法律责任及附则等。食品药品安全事关重大,本来就应该是国家有关部门高度关注的问题,可屡次发生的药品造假事件,也对我国的药业发展造成了很大的影响。

法律依据

《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。

《中华人民共和国药品管理法》第二条  在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。 本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。

《中药品种保护条例》第一条 为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。

《放射性药品管理办法》第一条 为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。

《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。

黄力律师

黄力律师

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