药品过期处罚5万是根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。 【法律依据】 《中华人民共和国药品管理法》，有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂
药品代理协议书的写法如下： 1、首先需要写清双方的基本信息； 2、针对代理区域、代理期限、任务指标、结算方式、双方的权利与义务、违约责任以及争议解决的方式等作出详细约定； 3、最后由双方签字盖章、注明日期。 【法律依据】 《合同法》第十二条规定，合同的内容由当事人约定，一般包括以下条款： （一）当事人的名称或者姓名和住所； （二）标的； （三）数
一、招标人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内签订药品购销合同。 二、药品购销合同签订后，招标人和中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。 三、不得要求中标人提交履约保证金。 【法律依据】 《招标投标法》第四十六条规定：“招标文件要求中标人提交履约保证金的，中标人应当提交。”
药品知识产权申请的流程： 1、检索同类型专利，可自主检索，也可委托代理机构更全面地检索。 2、准备申请文件，提交进入申请步骤。 3、获得受理通知书。 4、初步审查。发明专利申请，初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。 5、公布阶段。 6、实质审查。对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。
卖过期药品的处罚根据《药品管理法》第七十四条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第七十五条，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直
我国对生产假、劣麻醉药品的处罚如下： 1、生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金； 2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金； 3、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；等等。 【法律依据】 《刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药
提供精麻药品是属于犯罪的，涉嫌非法提供麻醉药品、精神药品罪，非法提供麻醉药品、精神药品罪，是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。非法是指没有经过国家法律批准或授予的一切行为。 【法律依据】 《刑法》第三百五十五条规定，依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、
医院药品购销合同包括的内容有首先应当写明供方与需方的具体名称等信息； 其次，写明产品型号、供货时间方式以及对质量要求，技术标准等具体事项；写明结算方式以及期限，以及双方违约应承担的违约责任；最后，双方签字并写明时间。 【法律依据】根据《合同法》第十条，当事人订立合同，有书面形式、口头形式和其他形式。法律、行政法规规定采用书面形式的，应当采用书面形式。
非法提供麻醉药品、精神药品罪，是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。 【法律依据】 《刑法》第三百五十五条，依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处
国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。 【法律依据】 《药品管理法》第8条，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管
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