民法通则第一百三十条规定，二人以上共同侵权造成他人损害的，应当承担连带责任。人身损害赔偿司法解释规定，二人以上共同故意或者共同过失致人损害，或者虽无共同故意、共
民法通则第一百三十条规定，二人以上共同侵权造成他人损害的，应当承担连带责任。人身损害赔偿司法解释规定，二人以上共同故意或者共同过失致人损害，或者虽无共同故意、共
根据规定，新农合不能在药店刷卡购买医保药。
国家对精神药品的管理相当严格，对于二类精神药品，在生产、经营、使用、储存等方面都予以规定，具体体现在《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定中。根据我国相关法律规定，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。第四十九条 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
为了加强麻醉药品在运输过程中的管理，保证安全运输，根据我国相关法律规定：“麻醉药品的生产、供应及原植物种植单位在调拨麻醉药品时，应凭卫生部核发的运输凭照或盖有麻醉药品专用章的发票办理运输和邮寄手续。铁道、交通、邮电部门应加强管理，及时运输”。根据上述规定，特制定本办法。 第一条运输药用鸦片（即生产麻醉药品的基本原料）时，必须凭卫生部药政管理局签发的国内运输凭照办理运输手续，原植物种植单位调给医药管理局仓库由发货单位派人押运，由仓库调往生产药厂由收货单位派人押运，负责货物在运输过程中的安全工作。押运员人数，按运输部门规定办。 第二条运输麻醉药品，除药用鸦片外，生产和供应单位应在运单货物名称栏明确填写“麻醉药品”不得简化，并在发货人记事栏加盖“麻醉药品专用章”凭此办理运输手续。该批麻醉药品的发票或调拨单应附在货物运单上，随同递交到站交给收货人。 第三条运输鸦片和麻醉药品中的大包装原粉向铁路、水路托运时，一律采用包裹（快件）运输或民航空运，尽可能采取直达运输，减少中转环节。 第四条中转单位再转运麻醉药品时，凭原运输单据办理运输手续，原运输单据随货同行，中转单位要做好收货和中转记录备查。 第五条运输单位承运麻醉药品后，要加强管理，及时运输，缩短在车站、码头、机场存放时间。为了运输途中安全，铁路不得用敞车运输，水路不得配装舱面，公路运输要苫盖严密捆扎牢固。 第六条运输途中如有丢失，承运单位要认真查找，并迅速向当地卫生行政部门报告。发生麻醉药品被盗案件，立即报告公安机关和当地卫生行政部门查处，并抄送中国医药公司。
查对制度是保证医疗安全的一种制度，是防止事故差错一项重要制度。为了提高医疗技术工作质量，防止任何差错的发生，所有工作人员必须严格执行本岗位查对制度。查对制度包括临床科室查对制度、手术室查对制度、药房查对制度、血库查对制度、检验科查对制度、病理科查对制度、放射线科查对制度、供应室查对制度、特殊检查室查对制度、理疗科及针灸室查对制度。其中，临床科室查对制度要求开医嘱、处方或进行治疗时，应查对病员姓名、性别、床号、住院号（门诊号）等。
查对制度是保证医疗安全的一种制度，是防止事故差错一项重要制度。为了提高医疗技术工作质量，防止任何差错的发生，所有工作人员必须严格执行本岗位查对制度。查对制度包括临床科室查对制度、手术室查对制度、药房查对制度、血库查对制度、检验科查对制度、病理科查对制度、放射线科查对制度、供应室查对制度、特殊检查室查对制度、理疗科及针灸室查对制度。其中，临床科室查对制度要求开医嘱、处方或进行治疗时，应查对病员姓名、性别、床号、住院号（门诊号）等。
“持有人是药物警戒的责任主体，根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的，相应法律责任由持有人承担。 建立药物警戒体系，是持有人和申办者的职责，并通过体系的有效运行和维护，监测、识别、评估和控制药品不良反应，及其他与用药有关的有害反应。 根据我国《药物警戒质量管理规范》规定，持有人是药物警戒的责任主体，根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的，相应法律责任由持有人承担。持有人委托开展药物警戒相关工作的，双方应当签订委托协议，保证药物警戒活动全过程信息真实、准确、完整和可追溯，且符合相关法律法规要求。”
“持有人是药物警戒的责任主体，根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的，相应法律责任由持有人承担。 建立药物警戒体系，是持有人和申办者的职责，并通过体系的有效运行和维护，监测、识别、评估和控制药品不良反应，及其他与用药有关的有害反应。 根据我国《药物警戒质量管理规范》规定，持有人是药物警戒的责任主体，根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的，相应法律责任由持有人承担。持有人委托开展药物警戒相关工作的，双方应当签订委托协议，保证药物警戒活动全过程信息真实、准确、完整和可追溯，且符合相关法律法规要求。”
法律分析：过期药如果造成人身损害的可要求其赔偿医疗费、护理费、交通费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。如果并未造成什么后果，可以要求其三倍返还价款不足500元的，赔偿500元。
鲁ICP备20017401号-2 Copyright © 2020-2025 山东律说信息科技有限公司 All Rights Reserved.
