药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。药品产业创新和科学监管治理离不开法律保驾护航。强大的产业推进强大的监管，强大的监管造就强大的产业。随着药品审评审批制度改革拉开产业生态重构大幕，药品监管理念逐步得到调整，政策改革和制度落地促使本土医药创新正在进入黄金期。

根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

法律依据

《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。