维护人民身体健康和用药的合法权益。它围绕着药品质量这个重大问题,规定了医药事业一切活动的基本准则和行为规范。为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。它的实施标志着我国药政管理工作进入了法制化新阶段。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。
维护人民身体健康和用药的合法权益。它围绕着药品质量这个重大问题,规定了医药事业一切活动的基本准则和行为规范。为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。它的实施标志着我国药政管理工作进入了法制化新阶段。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。药品产业创新和科学监管治理离不开法律保驾护航。强大的产业推进强大的监管,强大的监管造就强大的产业。随着药品审评审批制度改革拉开产业生态重构大幕,药品监管理念逐步得到调整,政策改革和制度落地促使本土医药创新正在进入黄金期。 根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
《药品经营质量管理规范》,是为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定的规范。 根据该规范规定,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。
没有对子公司数量的要求。子公司之间是一定有关联的,因为都是由上市公司控股的,子公司之间属于兄弟公司。子公司的业务可以是不一样的,甚至是完全没关联的,如果想上创业板,那公司只能主营一种业务,此时子公司业务应该是与母公司互相关联的,最后形成完整的一种业务。