2022-08-09 13:59

二类精神药品管理制度是什么

国家对精神药品的管理相当严格，对于二类精神药品，在生产、经营、使用、储存等方面都予以规定，具体体现在《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定中。根据我国相关法律规定，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。第四十九条　第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

2022-08-09 09:24

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

管理制度： 一、麻醉药品和第一类精神药品设专库和专柜储存，双人双锁管理，专用处方，专用帐册，专册登记。 二、专库安装防盗门窗，具有相应防火措施，安装与公安机关联网的报警装置。 三、采购麻醉药品和第一类精神药品要凭《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》和《麻醉药品和第一类精神药品采购情况明晰表》经药学部门负责人和医疗机构负责人批准后由专人采购，采用银行转账形式付款。 四、麻醉药品和第一类精神药品由双人验收入库，做到货到即验，清点到药品最小包装。验收记录双人签字，发现缺损及时报告。 五、进出库的麻醉药品和第一类精神药品要做到帐物相符，批号相符。 六、销毁麻醉药品和第一类精神药品应向卫生主管部门提出申请，在其监督下销毁；回收的麻醉药品和第一类精神药品的空瓶和贴剂由专人负责管理，计数销毁。 七、麻醉药品和第一类精神药品发生丢失、被盗或其他流入非法渠道的情况，医疗机构应立即采取必要的控制措施，同时报告公安机关和上级卫生主管部门。 八、麻醉药品和第一类精神药品处方实行统一编号，计数管理并由专人保存。各科领取、退回处方均应进行备案登记。 九、麻醉药品和第一类精神药品的入库、储存、出库、调配、使用均实行批号管理。药房和药库负责人要高度重视麻醉药品和第一类精神药品的管理，做好麻醉药品和第一类精神药品的交接、登记、保管及进出库等各项工作，严防盗、骗及差错事故的发生。 十、各临床科、室手麻科所备用的抢救用麻醉药品和第一类精神药品要由专人按规定管理并具有相应的防盗措施和交接记录。

2022-09-27 15:18

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

管理制度： 一、麻醉药品和第一类精神药品设专库和专柜储存，双人双锁管理，专用处方，专用帐册，专册登记。 二、专库安装防盗门窗，具有相应防火措施，安装与公安机关联网的报警装置。 三、采购麻醉药品和第一类精神药品要凭《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》和《麻醉药品和第一类精神药品采购情况明晰表》经药学部门负责人和医疗机构负责人批准后由专人采购，采用银行转账形式付款。 四、麻醉药品和第一类精神药品由双人验收入库，做到货到即验，清点到药品最小包装。验收记录双人签字，发现缺损及时报告。 五、进出库的麻醉药品和第一类精神药品要做到帐物相符，批号相符。 六、销毁麻醉药品和第一类精神药品应向卫生主管部门提出申请，在其监督下销毁；回收的麻醉药品和第一类精神药品的空瓶和贴剂由专人负责管理，计数销毁。 七、麻醉药品和第一类精神药品发生丢失、被盗或其他流入非法渠道的情况，医疗机构应立即采取必要的控制措施，同时报告公安机关和上级卫生主管部门。 八、麻醉药品和第一类精神药品处方实行统一编号，计数管理并由专人保存。各科领取、退回处方均应进行备案登记。 九、麻醉药品和第一类精神药品的入库、储存、出库、调配、使用均实行批号管理。药房和药库负责人要高度重视麻醉药品和第一类精神药品的管理，做好麻醉药品和第一类精神药品的交接、登记、保管及进出库等各项工作，严防盗、骗及差错事故的发生。 十、各临床科、室手麻科所备用的抢救用麻醉药品和第一类精神药品要由专人按规定管理并具有相应的防盗措施和交接记录。

2022-09-09 14:18

过期药品管理制度

1、交回医院药房进行集中处理药品一旦过期变质就应彻底销毁，以防流入不法分子之手。最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房进行集中处理，以免污染环境，尤其是一些特殊性质的药品，如青霉素，如果自行处理，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外。　2、市民自己处理过期药 如果是口服片剂、颗粒剂、滴丸剂等过期药，不要整瓶或整盒扔掉，先捣碎，然后混着生活垃圾一起处理。如果是胶囊，需将之溶于热水中，等到融化后，再将稀释后的液体倒入下水道冲走。　如果是眼药水、口服液等液体药物过期，可以把液体分别倒入下水道冲走，注意不要混杂，　眼药膏等膏状药物，挤出来收集在信封内封好后丢弃。　如果是喷雾剂药品过期，在户外空气流通较好的地方，避免接触明火的情况下，先彻底排空再丢掉。 　　如果有抗菌、抗癌药、治疗血液科疾病的药物过期，因这类药物比较危险，最好送到医院或者医药公司处理。

2022-09-28 13:48

近效期药品管理制度

1、目的：为了加强公司药品管理，减少近效期药品数量，减少效期药品造成的损失，提高企业的竞争力。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。 3、职责：质量管理部、储运部、采购部、营销部对本制度的实施负责。 4、适用范围：适用于本企业经营的药品有效期的管理。 5、发放范围：质量管理部、储运部、采购部、营销部。 6、内容： 6.1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限； 6.2、药品的有效期由药品生产厂商以药品稳定性试验数据确定，并经药品监督管理部门备案批准后，才能在药品的包装、标签上予以标注，是药品的重要标识之一； 6.3、购进药品除国家未规定外，必须规范标明有效期。商品有效期的标注格式按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示推算录入系统，其具体标注格式为“有效期至XXXXXXXX”： 6.3.1、直接标明失效期为某年某月，是指该商品在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2018年10月”的药，即2018年10月1日失效，系统录入有效期为20180930； 6.3.2、直接标明有效期按年月顺序，是指该商品可用至该年月的最后一天。如标有“有效期至2018年10月”的商品，该商品可用到2018年10月31日，系统录入有效期为20181031。 6.3.3、标明有效期年数或月数这种方式标出的商品有效期，可根据商品生产日期推算，如标“生产日期170815”，有效期2年或24个月，其有效期是到2019年8月15日，系统录入有效期为20190815。 6.3.4、药品应标明有效期，未标明或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝验收入库； 6.4、药品验收时应特别注意效期和外观质量，不符合公司规定的药品不得验收入库，为控制效期产生，不符合规定产品须经质量管理部核实方可进货，采购人员应在签订合同时，与供应商明确关于效期的规定和可退换货条款； 6.5、近效期药品的界定，近效期药品即临近药品包装标签上标注的有效期截止日期的 药品，规定失效期前9个月定义为近效期药品，近效期预警后下当月下架； 6.6、企业计算机系统对库存药品的有效